Pablo Lapunzina, de CIBERER: "Es imposible que un solo país abarque la investigación de todas las enfermedades raras"


         Pablo Lapunzina, de CIBERER: "Es imposible que un solo país abarque la investigación de todas las enfermedades raras"

Pablo Lapunzina es el director científico de CIBERER, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras.

Se calcula que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras, que son todas aquellas cuya prevalencia es inferior a una de cada 2.000 personas. Puesto que, por un lado, muchas de estas enfermedades no suelen ser estudiadas por las farmacéuticas por su baja rentabilidad, y por otro, son tantas que es imposible estudiarlas todas, los países aúnan esfuerzos en consorcios de investigación que colaboran entre sí.

En este sentido, España cuenta con CIBERER, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras que cuenta, en la actualidad con 56 grupos de investigación enfocados en investigar cómo diagnosticar y tratar algunas de estas enfermedades.

Pablo Lapunzina, director científico, nos habla de los objetivos de este importante consorcio y de la importancia de consorcios como CIBERER para avanzar en la investigación.

Ningún consorcio puede abarcar todas las enfermedades raras, ni siquiera las genéticas, es inabarcable

Es una gran esperanza, pero la terapia génica es muy compleja y los ensayos clínicos no siempre son tan exitosos como se espera

{getToc} $title={Tabla de Contenidos}

Publicar un comentario

Artículo Anterior Artículo Siguiente

Formulario de contacto